Metmin

Lek Metmin nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na mometazonu furoinian lub jakikolwiek składnik leku.
- Niewyleczone zakażenie nosa (np. opryszczka).
- Niedawny zabieg chirurgiczny nosa lub uraz nosa.

Lek Metmin jest wskazany do stosowania w leczeniu:

- Kataru siennego (sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa).
- Całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci w wieku od 3 lat.

Działa na objawy takie jak:
- Kichanie
- Świąd
- Uczucie zatkanego nosa
- Wydzielina z nosa.

Preparat Metmin zawiera:

- Substancję czynną: mometazonu furoinian (50 mikrogramów w każdej dawce).

- Pozostałe składniki:
- benzalkoniowy chlorek
- glicerol
- polisorbat 80
- celuloza mikrokrystaliczna
- karmeloza sodowa
- kwas cytrynowy jednowodny
- sodu cytrynian
- woda oczyszczona.

Dawkowanie preparatu Metmin zależy od wieku pacjenta:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
- Zwykle stosuje się dwie dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
- Maksymalna dawka dobowa to cztery dawki do każdego otworu nosowego raz na dobę, jeśli nie ma poprawy.

Dzieci w wieku od 3 do 11 lat:
- Zwykle stosuje się jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.

W przypadku nasilonych objawów kataru siennego lekarz może zalecić rozpoczęcie stosowania leku przed sezonem pylenia.

Lek Metmin zawiera mometazonu furoinian, który należy do grupy kortykosteroidów.

Stosowany jest w leczeniu objawów:
- kataru siennego (sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa)
- całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Działa poprzez łagodzenie obrzęku i podrażnienia błony śluzowej nosa, redukując takie objawy jak kichanie, swędzenie i uczucie zatkanego nosa.

W przypadku przedawkowania leku Metmin należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Przedstawić informacje o zażytej dawce oraz czasie jej przyjęcia.

Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o dalszym stosowaniu leku.

Brak danych dotyczących wpływu leku Metmin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Zaleca się ostrożność i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metmin jest Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów.

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone informacje dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w ciąży.

Zaleca się, aby kobiety w ciąży lub karmiące piersią skonsultowały się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Metmin.

Uczulenie na lek Metmin może objawiać się następującymi symptomami:

- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Problemy z przełykaniem.
- Pokrzywka.
- Świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Metmin na płodność są niedostępne.

Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania informacji na ten temat.

Brak danych dotyczących interakcji leku Metmin z alkoholem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Brak danych dotyczących interakcji leku Metmin z kawą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Metmin jest dostępny w formie aerozolu do nosa, a nie tabletek.

Zaleca się stosowanie go zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce lub zaleceniami lekarza.

Producentem leku Metmin jest firma Adamed Pharma S.A.

Wytwórca to Farmea, z siedzibą w Angers, Francja.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Metmin znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.